English   14402 НПО
ИНФОРМАЦИОНЕН ПОРТАЛ ЗА НЕПРАВИТЕЛСТВЕНИТЕ ОРГАНИЗАЦИИ В БЪЛГАРИЯ




Радостни моменти в живота на дете със Синдром на Даун

 
Радостни моменти в живота на дете със Синдром на Даун

Влогърите Краси и Силвена от фондация "Живот със Синдром на Даун” споделят поредния забавен момент от живота им като семейство - а именно как празнуват рождения ден на дъщеричката си Микаела.

Двамата са родители на Крис и малката Микаела, която е със Синдром на Даун.


Гледайте новото видео на фондация "Живот със Синдром на Даун" на страницата на NOVA.


Чрез техните клипове Краси и Силвена искат да вдъхнат кураж на родителите, на които тепърва им се ражда дете със Синдром на Даун и търсят информация в интернет. Двамата смятат, че е много е важно да видят, че въпреки диагнозата, детето им може да се развива, да ходи, да говори, да се усмихва, да е щастливо.

"Живот със Синдром на Даун" са финалисти в последното издание на най-голямата социално отговорна инициатива на NOVA в партньорство с фондация Reach for Change България - ПРОМЯНАТА 2016/2017.

"Когато Микаела се роди, не знаехме какво ни предстои. Преди три години не си и представяхме, че ще празнуваме по този начин всеки неин рожден ден - обградено от семейство, приятели и много любов. Тя непрекъснато ни учи, че когато има любов, усмивките могат да са ежедневие, въпреки диагнозата Синдром на Даун.

Хубаво е човек да мечтае, да има планове, очаквания, но когато има разминавания е важно да живеем за момента, да се оставим на всяка хубава емоция да ни завладее и да успеем да ѝ се насладим, защото утрешният ден е много неочакван. Това правим и ние", споделя майката на малката Микаела и Крис - Силвена.

"Микаела се радва на приятели в яслата, на площадката пред блока, но нямаше как да съберем всички на едно място. Благодарим на приятелите, познатите и стотиците непознати, които на този ден ни поздравиха и ни заредиха с невероятни пожелания. Микаела изживя своя празник така, както всяко дете и диагнозата Синдром на Даун не и попречи да бъде щастлива рожденичка", разказва още Силвена.

Как малката Микаела посрещна рождения си ден, гледайте във видеото горе, за да разберете и да споделите за пореден път техните весели емоции.

Всички видеа на проекта "Живот със Синдром на Даун“ може да гледате в техния официален канал във Vbox7. За актуална информация следете тяхната Facebook страница.

Повече за проектите на социално отговорната инициатива на NOVA в партньорство с фондация Reach for Change България маже да разберете на сайта на ПРОМЯНАТА.



Източник: NOVA , 10 август 2017 г.

Сходни публикации

„Бъдеще за децата“ отваря номинациите за едноименните Годишни награди

„Бъдеще за децата“ отваря номинациите за едноименните Годишни награди

Всички ние сме едновременно и читатели, и създатели на истории, и книги. Какво ще откриеш в човека срещу теб зависи не само от

Професионална дискусия на тема „Междусекторно сътрудничество при изслушвания на деца, жертви и/или свидетели на насилие, в

Професионална дискусия на тема „Междусекторно сътрудничество при изслушвания на деца, жертви и/или свидетели на насилие, в специализирани помещения – „Синя стая“ се състоя в Казанлък

На 19-и април, се състоя междуинституционална среща по инициатива на сдружение „Бъдеще за децата“. Екипът на неправителствената

Европейска седмица на имунизациите 2024 г.

Европейска седмица на имунизациите 2024 г.

В България повече от половината родители на деца от 0 до 4 години подкрепят задължителната рутинна имунизация, според проучване