Радостни моменти в живота на дете със Синдром на Даун
Влогърите Краси и Силвена от фондация "Живот със Синдром на Даун” споделят поредния забавен момент от живота им като семейство - а именно как празнуват рождения ден на дъщеричката си Микаела.
Двамата са родители на Крис и малката Микаела, която е със Синдром на Даун.
Гледайте новото видео на фондация "Живот със Синдром на Даун" на страницата на NOVA.
Чрез техните клипове Краси и Силвена искат да вдъхнат
кураж на родителите, на които тепърва им се ражда дете със Синдром на
Даун и търсят информация в интернет. Двамата смятат, че е много е важно
да видят, че въпреки диагнозата, детето им може да се развива, да ходи,
да говори, да се усмихва, да е щастливо.
"Живот със Синдром на Даун" са финалисти в последното
издание на най-голямата социално отговорна инициатива на NOVA в
партньорство с фондация Reach for Change България - ПРОМЯНАТА 2016/2017.
"Когато Микаела се роди, не знаехме какво ни предстои. Преди три години не си и представяхме, че ще празнуваме по този начин всеки
неин рожден ден - обградено от семейство, приятели и много любов. Тя
непрекъснато ни учи, че когато има любов, усмивките могат да са
ежедневие, въпреки диагнозата Синдром на Даун.
Хубаво е човек да мечтае, да има планове, очаквания, но
когато има разминавания е важно да живеем за момента, да се оставим на
всяка хубава емоция да ни завладее и да успеем да ѝ се насладим, защото
утрешният ден е много неочакван. Това правим и ние", споделя майката на
малката Микаела и Крис - Силвена.
"Микаела се радва на приятели в яслата, на площадката пред
блока, но нямаше как да съберем всички на едно място. Благодарим на
приятелите, познатите и стотиците непознати, които на този ден ни
поздравиха и ни заредиха с невероятни пожелания. Микаела изживя своя
празник така, както всяко дете и диагнозата Синдром на Даун не и попречи да бъде щастлива рожденичка", разказва още Силвена.
Как малката Микаела посрещна рождения си ден, гледайте
във видеото горе, за да разберете и да споделите за пореден път техните
весели емоции.
Всички видеа на проекта "Живот със Синдром на Даун“ може да гледате в техния официален канал във Vbox7. За актуална информация следете тяхната Facebook страница.
Повече за проектите на социално отговорната инициатива
на NOVA в партньорство с фондация Reach for Change България маже да
разберете на сайта на ПРОМЯНАТА.
Източник: NOVA , 10 август 2017 г.
Сходни публикации
„Бъдеще за децата“ отваря номинациите за едноименните Годишни награди
Всички ние сме едновременно и читатели, и създатели на истории, и книги. Какво ще откриеш в човека срещу теб зависи не само от
Професионална дискусия на тема „Междусекторно сътрудничество при изслушвания на деца, жертви и/или свидетели на насилие, в специализирани помещения – „Синя стая“ се състоя в Казанлък
На 19-и април, се състоя междуинституционална среща по инициатива на сдружение „Бъдеще за децата“. Екипът на неправителствената
Европейска седмица на имунизациите 2024 г.
В България повече от половината родители на деца от 0 до 4 години подкрепят задължителната рутинна имунизация, според проучване