Информационен портал за неправителствените организации в България
Регистрация
фев
22



Отбелязваме Международния ден за борба с епилепсията

Отбелязваме Международния ден за борба с епилепсията
На 12 февруари в повече от 120 държави ще бъде отбелязан Международният ден на епилепсията. С епилепсия живеят около 65 милиона души по света и над 70 000 в България. По инициатива на Международното бюро за епилепсията (IBE) и Международната лига срещу епилепсията (ILAE), всеки втори понеделник от месец февруари е посветен на хората с тази диагноза, за да се повиши информираността и да се насърчат мерки за преодоляване на медицинските и социални проблеми, свързани с болестта.

В България хората с епилепсия посрещат деня със смесени чувства и много нерешени проблеми, казва Веска Събева, председател на Асоциацията на родители на деца с епилепсия (АРДЕ). Затрудненията започват още с поставянето на диагнозата, защото у нас има твърде малко лекари, специалисти по епилепсията, и те са съсредоточени основно в София, Варна, Пловдив и Плевен. За хората в по-малките населени места достъпът до медицинска помощ е силно затруднен. Освен това, в провинцията скъпите изследвания обикновено се правят за сметка на пациентите. Труден е достъпът до ПЕТ-скенер и ЯМР. Генетични изследвания не се правят, а те могат да дадат важна информация за причините и прогнозите за заболяването.

По отношение на лечението, от 9 години в България няма нови молекули за лечение на епилепсия; новите медикаменти за резистентните форми на болестта не влизат в страната ни. Информация за новите методи за лечение рядко достига до хората с тази диагноза и като цяло борбата за съвременно лечение е оставена на самите тях, отбелязва Веска Събева.

Образователната и социалната система в страната ни също не са дружелюбни към хората с епилепсия. Децата с тази диагноза често остават извън детските градини и училищата, а хората в зряла възраст обикновено крият диагнозата, за да си намерят работа.

От АРДЕ настояват да се начертае пътя на хората с епилепсия в България още от първите признаци на болестта – кога, какво и къде трябва да правят, така че семействата да не се лутат в търсене на информация. За това много биха могли да допринесат както медицинските лица, които имат допир с такива пациенти, така и социални работници и психолози. Когато пациентите и техните близки са информирани и по-добре ориентирани какво им предстои, по-малко семейства биха се оказвали разделени по пътя на живота с тази диагноза, отбелязват от АРДЕ. /БГНЕС



Източник: БГНЕС, 12 февруари 2018

 

 

Редактор на новини - Ралица Николова - editor@ngobg.info

Сходни публикации

21.02.2019
„Искам да се паникьосате”: как хиляди тийнейджъри се обединиха в „стачка за климата” „Искам да се паникьосате": как хиляди тийнейджъри се обединиха в „стачка за климата"

„Стачка за климата": с тези прости думи шведката Грета Тунберг накара да излязат на улицата хиляди ...

20.02.2019
Според европейско изследване повечето българи студуват през зимата Според европейско изследване повечето българи студуват през зимата

Страната ни е на опашката по енергийна бедност в Европейския съюз и се представя осезаемо по-зле от ...

15.02.2019
Първо съвместно обучение на учители по международен проект „Моят виртуален град”, финансиран от Програма Еразъм+ Първо съвместно обучение на учители по международен проект „Моят виртуален град", финансиран от Програма Еразъм+

От 25 до 30 март 2019 г. в гр. Кочани, Република Северна Македония, ще се проведе първо съвместно ...