English   14401 НПО
ИНФОРМАЦИОНЕН ПОРТАЛ ЗА НЕПРАВИТЕЛСТВЕНИТЕ ОРГАНИЗАЦИИ В БЪЛГАРИЯ




Над 20 организации участват в поредния национален протест в подкрепа на хората с увреждания

 
Над 20 организации участват в поредния национален протест в подкрепа на хората с увреждания

Кр. Обретенова: Някой има интерес хората с увреждания да бъдат болни, бедни и нещастни


Родители на деца и лица с увреждания излизат на пореден национален протест, съобщава БНР. Най-малко 20 организации от 10 града се очаква да подкрепят протеста с настояване да се гарантират лична помощ и нови политики по отношение на хората с увреждания.

Шествието тръгва (бел. ред в 11.00 часа) от сградата на президентството, ще премине през Министерския съвет и ще се насочи към НДК, където от няколко дни европейски представители дебатират социални политики в Европа.

Красимира Обретенова, майка на 16-годишно дете, обясни, че е необходимо да се въведе нова система за оценка на увреждането, която да отчита потребностите на човека, така че той да може да се включи в обществото.

"Да бъде създадена възможност за реална, обективна оценка на потребностите. Да бъдат обезпечени тези потребности с пари, услуги висококвалифицирани специалисти, лечение, рехабилитация, обучение, терапия, образование. Като казваме лична помощ - Закон за личната помощ, който да е комплексен инструмент за създаване на политики за хората с увреждания. Не искаме децата ни да се превръщат в млади или възрастни инвалиди с инвалидни пенсии".

Красимира Обретенова е решена да напусне България. В предаването „Преди всички" тя обясни решението си:

„Не толкова да търся други възможности за детето си, колкото до това, че аз не искам повече да участвам в издръжката на негодни институции чрез уврежданията на детето си. Обществото инвестира в дъщеря ми преди една година 60 хиляди лева за операция импланти на сколиоза. Тази сколиоза се случи, защото аз нямах достъп до правилната, адаптирана инвалидна количка. Тук говорим за социална политика. Всички тези усилия на лекари и специалисти, които се бориха за живота на дъщеря ми, ще отидат по дяволите, защото ако остана в България, само след две години с нея трябва да живеем с 200 лева, нейната пенсия, без абсолютно никакви услуги – нито здравни, нито социални“.

Държавата отделя огромни ресурси за хората с увреждания, които се прахосват заради лошото им управление, каза още Оретенова и добави:

„Хаби се страшно много финансов и човешки ресурс за хората с увреждания, прахосва се, потъва – това го обясняваме вече десет години. Трябва да има реална оценка на човека с потребностите. Фалшиви инвалиди ще има, докато има национално представителни организации, които да обслужват администрацията“.

Трябва да се спре изтичането на пари, да се въведе електронно здравеопазване, електронно здравно досие, междуведомствена електронна информационна система, каза още Обретенова.

„Говорим буквално за електронно правителство. Има закон от 2008 година – той не се случва. Ние нямаме закон за доброволческата и благотворителна дейност. Някакъв закон прашасва поне от 7-8 години… Някой има интерес хората с увреждания да бъдат болни, бедни и нещастни“, коментира още тя.

Цялото интервю на Силвия Великова с Красимира Обретенова можете да чуете от звуковия файл на БНР.


Снимка: БГНЕС



Автор: Силвия Великова

Източник: БНР , 18 април 2018 г.

Сходни публикации

„Бъдеще за децата“ отваря номинациите за едноименните Годишни награди

„Бъдеще за децата“ отваря номинациите за едноименните Годишни награди

Всички ние сме едновременно и читатели, и създатели на истории, и книги. Какво ще откриеш в човека срещу теб зависи не само от

Професионална дискусия на тема „Междусекторно сътрудничество при изслушвания на деца, жертви и/или свидетели на насилие, в

Професионална дискусия на тема „Междусекторно сътрудничество при изслушвания на деца, жертви и/или свидетели на насилие, в специализирани помещения – „Синя стая“ се състоя в Казанлък

На 19-и април, се състоя междуинституционална среща по инициатива на сдружение „Бъдеще за децата“. Екипът на неправителствената

Европейска седмица на имунизациите 2024 г.

Европейска седмица на имунизациите 2024 г.

В България повече от половината родители на деца от 0 до 4 години подкрепят задължителната рутинна имунизация, според проучване