Спешно се търсят кръводарители за деца с таласемия
09 януари 2025 г.
Заболяването се дължи на дефект на молекулата на хемоглобина
Клиниката по детска клинична хематология и онкология към УМБАЛ „Царица Йоанна – ИСУЛ" се присъединява към апела на Фондация „Калинки за живот – за децата с таласемия" за даряване на кръв на малките пациенти с таласемия, които се лекуват от рядкото генетично заболяване в болницата.
Таласемията е рядко наследствено генетично заболяване, което се дължи на дефект на молекулата на хемоглобина. Произвеждат се некачествени червени кръвни клетки със силно скъсена преживяемост. В резултат съдържанието на хемоглобин в организма е по-малко от необходимото, което пречи на снабдяването на органите с кислород и води до анемия. Става въпрос за тежко заболяване, което продължава до живот. Лечението е конвенционално, с регулярни кръвопреливания на всеки две до четири седмици.
Кръводаряването отнема 45 мин., полезно е за здравето и е жизнено важно за децата с таласемия. Може да дарите кръв в Националния център по трансфузионна хематология в гр. София на ул. "Братя Миладинови" 112.
Ако НПО Порталът е полезен за Вас, подкрепете ни с дарение по банкова сметка или чрез PayPal
Източник: https://www.bgonair.bg/
сподели: 
Facebook
FacebookСходни публикации
16 юли 2025 г.
Как изглежда пътят на пациента със сарком в България? Проучване по темата търси отговори, които могат да доведат до промяна
В България се знае малко за преживяванията на хората със сарком - рядко и често агресивно онкологично заболяване, което изисква
16 юли 2025 г.
Проект на читалище „Йордан Драгнев – 1894“ в Крушари ще осигури достъп до базови медицински услуги за над 100 деца
Снимка: кореспондент на БТА в Добрич Павлина Живкова, архивНад 100 деца на възраст от 2 до 6 години, посещаващи детската градина
15 юли 2025 г.
Защо Еди от САЩ избра да се лекува в България – Епизод 23 на подкаста „Открито за зависимостите"
Еди е финансист, роден в Ню Йорк в българско емигрантско семейство. През 2020 г., по време на пандемията, животът му рязко се
