Стартират дейностите по проект "Психосоциален патронаж и рехабилитация за хора с редки болести".
18 април 2016 г.
С огромно удоволствие съобщаваме, че Българска Хънтингтън Асоциация продължава своя проект „Психосоциален патронаж" и през 2016 година.
Този път доверие ни гласува Агенция за хората с увреждания, която финансира нашият проект „Психосоциален патронаж и рехабилитация за хора с редки болести“. Проектът ще се изпълнява на територията на град София и ще обхване семейства страдащи от болест на Хънтингтън, Саркоидоза, Сирингомиелия, болест на Уилсън, Муковисцидоза, Пулмонална хипертония и други редки заболявания. В рамките на проекта, засегнатите от редки болести, ще имат възможност да се възползват от безплатнa психосоциална подкрепа и рехабилитация в дома си. Новото тази година е, че към екипа на проекта е включен рехабилитатор, който ще изготвя индивидуални програми за раздвижване и лечебна гимнастика на хората засегнати от редки болести, като се съобразява с техните специфични потребности и стандартите за грижа в тази насока.
Надяваме се и работим за това, тази инициатива да продължава във все по-голям мащаб, за да успеем да осигурим на хората с редки болести от цялата страна, така необходимата им психосоциална подкрепа и рехабилитация!
Този път доверие ни гласува Агенция за хората с увреждания, която финансира нашият проект „Психосоциален патронаж и рехабилитация за хора с редки болести“. Проектът ще се изпълнява на територията на град София и ще обхване семейства страдащи от болест на Хънтингтън, Саркоидоза, Сирингомиелия, болест на Уилсън, Муковисцидоза, Пулмонална хипертония и други редки заболявания. В рамките на проекта, засегнатите от редки болести, ще имат възможност да се възползват от безплатнa психосоциална подкрепа и рехабилитация в дома си. Новото тази година е, че към екипа на проекта е включен рехабилитатор, който ще изготвя индивидуални програми за раздвижване и лечебна гимнастика на хората засегнати от редки болести, като се съобразява с техните специфични потребности и стандартите за грижа в тази насока.
Надяваме се и работим за това, тази инициатива да продължава във все по-голям мащаб, за да успеем да осигурим на хората с редки болести от цялата страна, така необходимата им психосоциална подкрепа и рехабилитация!
Публикувано от:
Българска Хънтингтън АсоциацияСходни публикации
16 май 2024 г.
ДАБ, УНИЦЕФ, МОМ и Посолството на Швейцария откриха сигурна зона за непридружени деца бежанци в Регистрационно-приемателния център – гр. Харманли
Повече от 11 000 непридружени деца бежанци са потърсили закрила в България за последните 5 годиниДнес, 16 май беше открита
14 май 2024 г.
МАНИФЕСТ На Европейската общност на хората живеещи със заболявания на ретината
Ние, Сдружение Ретина България, сме сред участниците разработили този Манифест. „Действие за Ретината“ – Действайте, за да
14 май 2024 г.
Покана за участие в събитие: AccessibleEU България – Достъпна среда и услуги за активен живот
Заповядайте на събитие: AccessibleEU България – Достъпна среда и услуги за активен живот, което ще се проведе на 30 май 2024