Сдружение „Ретина България" дава кураж на хората, като им показва, че волята е много по-важна от една особеност на тялото

.
В Сдружение Ретина България вярват, че силата на волята и желанието за качествен живот са много по-силни от житейските несгоди, които могат да засегнат тялото ни.

Живеем в общество и подкрепата на другите е най-важното нещо, чрез което преодоляваме предразсъдъците и несгодите. Дори и тези, които сами си поставяме.

Ретина България е неправителствена организация, събрала съмишленици, които са посветили живота си да помагат и да покажат на хората със зрителни проблеми, че това по никакъв начин не трябва да им пречи да се развиват и да имат пълноценен живот. Мотото на организацията е "Ние сме тук, за да ви покажем пътя и да ви подкрепяме, докато вървите по него.''

Началото на организацията поставяд-р Петя Стратиева през август 2018 г. Тя е доктор по медицина със специалност имунология и доктор на науките по молекулярна биология. Мотивацията й е толкова силна, защото каузата, на която посвещава живота си, е и лична. Ето какво казва тя за момента, в който решава да се захване с това приключение: „Бях на 25 години, в началото на докторантурата си, когато чух, че имам дегенеративно заболяване на ретината. Никой не се осмеляваше да направи прогноза как то ще се развие и какво ще бъде влиянието му върху живота ми. По това време изследователите и клиницистите знаеха значително по-малко, отколкото днес. Създадох „Ретина България“ заради всичко, което научих и постигнах, живеейки с пигментен ретинит, и което ми предстои оттук нататък да науча и споделя. Вярвам, че днес, когато науката предоставя с астрономически темпове открития за гените, причиняващи слепота, когато развитието на нови, променящи живота терапии расте с небивал интензитет, когато асистиращите технологии предоставят различни нови възможности за боравене с информация, перспективите пред тези, които чуват за себе си или близките си стряскащи ги диагнози, могат да бъдат съвсем различни от моя хоризонт преди години“.

За да бъде успешно едно дело като това, то трябва да бъде подплатено както с емоционална подкрепа, така и с много срещи с хора за споделяне на информация и опит. На тези неформални срещи и семинари хората получават подкрепа от експерти в областта – учени офталмолози и изследователи. Поредната такава среща се проведе в София на 2 юли, а акцентът беше проектът "Визия за зрение'', който се изпълнява в партньорство с Фондация за реформа в местното самоуправление и Асоциацията на хората със зрителни нарушения „Blindrafelagid“ в Исландия.

Целта на партньорите е да въведат практики и стандарти за съвременна профилактика, диагностика, лечение и рехабилитация на хората със загуба на зрение. Наред с това биха искали да повишат както гражданската осведоменост, така и тази на централната и местната власт относно нуждите на хората със зрителни проблеми. За да постигнат това, подкрепа получават от Исландия, Лихтенщайн и Норвегия по линия на Финансовия механизъм на Европейското икономическо пространство.

Следващият проект, по който организацията започна работа този месец, е ''Зрение и COVID-19'' подкрепен от Обществения борд на TELUS International Europe в България. Проектът е с продължителност 10 месеца. Идеята му е да помогне на хората, които имат затруднения със зрението, в създалата се ситуация на спазване на санитарно-хигиенни мерки. Целта е да се подобри достъпът до здравни услуги на слабозрящите и незрящите, както и на хората, които са във висок риск от нелечима или трудно лечима загуба на зрение. Другата важна насока на сдружение „Ретина България“ е да се обучи медицинския персонал как да се отнася към такива хора в ситуацията, породена от корона вируса. За да бъде достъпно всичко това, ще бъдат изработени информационен видеоклип и информационна книжка. Освен това ще се издава ежемесечен бюлетин и редовно ще се публикуват актуални новини по темата.

Ретина България е част от Retina International – глобална организация с над 40 годишна история, която споделя същите виждания и цели.

Вратите на организацията у нас са отворени за всеки, който има нужда от подкрепа и информация за болестта си и си задава въпросите ''А сега накъде? Ще мога ли да живея пълноценно?'' Организацията ще подкрепя и изследователската дейност в областта на лечението на очните болести.

За каузата си д-р Петя Стратиева намира съмишленици.

Цветана Дворска, член на управителния съвет на Ретина България. Счетоводител по професия, споделящ пътя на д-р Стратиева. ''Когато се установи, че губя периферното си зрение, бях родила двете си деца. Научих, че заболяването ми е прогресивно и няма превенция. Последва период на лутане и събиране на информация. Приятели, живеещи в чужбина, се интересуваха и ми изпращаха материали и статии на водещи центрове в медицината. По пътя на осъзнаване на ситуацията и балансиране на моя живот в мен назряваше решението да помагам на хората, които губят или са загубили зрението си. Предложението на Петя Стратиева да се обединим, за да работим в полза на хората със зрителни увреждания, беше сбъдването на дългогодишната ми мечта. Да предам опита си, вярата си, че не всичко е загубено, е от първостепенно значение за мен. Сега знам , че когато загубиш зрението си, виждаш много повече от всеки друг път.''

Друг важен член на Ретина България е проф. Боньо Лунгов. Той е художествен ръководител в НАТФИЗ ''Кръстю Сарафов'' на класове по актьорско майсторство за куклен театър. Неговата мотивация за присъединяването към екипа е продиктувано от желанието му да помага на хората. Казва, че ''през годините човек натрупва знания и опит, които би следвало да предаде. Подкрепата и своевременните грижи за запазване зрението на хората, които го губят в зрялата си възраст, ще даде възможност на всеки да участва уверено на голямата сцена на живота.''

Ретина България приветства всеки, който има нужда от съвет или подкрепа или пък има желанието да бъде полезен, да се свърже с екипа на сдружението.

Интернет страница: Ретина България

Фейсбук страница: Ретина България

Адрес: София 1504, ул. Сан Стефано 17, ет. 6;

Телефон: 088 294 3310

Присъединете се към нас и ни подкрепете в борбата за предотвратяване на слепотата!

Автор: Ваня Попова, стажант