Стартира проект "Психосоциален патронаж за хора с редки болести"
09 април 2015 г.
Сдружение „Българска Хънтингтън Асоциация" с партньор Национален Алианс за хора с редки заболявания, стартира проект:
„Психосоциален патронаж за хора с редки болести " финансиран от Фонд „Социална закрила" към Министерството на труда и социалната политика в рамките на периода 15 април 2015 г.- 15 декември 2015 г.
Редките заболявания засягат повече от 400 000 хиляди души в България. Повече от 80% от тях за съжаление са нелечими. Психическата и социална травма от диагнозата обаче, биха могли да се преодолеят !
Поради слабата разпознаваемост и липсата на лечение, редките болести са често пренебрегвани и дискриминирани, а хората страдащи от тях изолирани и поставяни в безизходна ситуация. Често до достигането на диагнозата води дългогодишен и трънлив път водещ от лекар на лекар, от болница на болница, стопяващ бюджета и психиката на засегнатото семейство. Наличието на специализирани социални услуги фокусирани към потребностите на хилядите хора с редки заболявания в България, биха спомогнали успешно да се интегрират, живеещите с диагнозата „рядка" болест. Специализираните социалните услуги са важни за подобряване на глобалната социална грижа за хората, изграждайки пътят им към интеграция чрез информираност, консултиране, овластяване, подсигурявайки зачитането на правата им и насърчаване на автономията им и грижещите се за тях, както и тяхната интеграция в общността.
Сдружение „Българска Хънтингтън Асоциация" ще предоставя безплатно в периода май 2015 година – номеври 2015 година:
Консултациите ще се предоставят в семейната среда на потребителите, с които е сключен договор, като за целта психолога и/или социалният работник ще посещават потребителя в неговият дом по предварително уговорен график.
За да се кандидатствате за ползване на социалните услуги предоставяни по проекта,
Моля свържете се с нас:
Българска Хънтингтън Асоциация, info@huntington.bg, 0886390679
Национален Алианс на хората с редки болести, tomov@raredis.org , 0888323748
„Психосоциален патронаж за хора с редки болести " финансиран от Фонд „Социална закрила" към Министерството на труда и социалната политика в рамките на периода 15 април 2015 г.- 15 декември 2015 г.
Редките заболявания засягат повече от 400 000 хиляди души в България. Повече от 80% от тях за съжаление са нелечими. Психическата и социална травма от диагнозата обаче, биха могли да се преодолеят !
Поради слабата разпознаваемост и липсата на лечение, редките болести са често пренебрегвани и дискриминирани, а хората страдащи от тях изолирани и поставяни в безизходна ситуация. Често до достигането на диагнозата води дългогодишен и трънлив път водещ от лекар на лекар, от болница на болница, стопяващ бюджета и психиката на засегнатото семейство. Наличието на специализирани социални услуги фокусирани към потребностите на хилядите хора с редки заболявания в България, биха спомогнали успешно да се интегрират, живеещите с диагнозата „рядка" болест. Специализираните социалните услуги са важни за подобряване на глобалната социална грижа за хората, изграждайки пътят им към интеграция чрез информираност, консултиране, овластяване, подсигурявайки зачитането на правата им и насърчаване на автономията им и грижещите се за тях, както и тяхната интеграция в общността.
Сдружение „Българска Хънтингтън Асоциация" ще предоставя безплатно в периода май 2015 година – номеври 2015 година:
- Психологически консултации на пълнолетни лица, засегнати от рядко заболяване, постоянно или временно живущи на територията на град София.
- Консултации със социален работник на пълнолетни лица, засегнати от рядко заболяване, постоянно или временно живущи на територията на град София.
Консултациите ще се предоставят в семейната среда на потребителите, с които е сключен договор, като за целта психолога и/или социалният работник ще посещават потребителя в неговият дом по предварително уговорен график.
За да се кандидатствате за ползване на социалните услуги предоставяни по проекта,
Моля свържете се с нас:
Българска Хънтингтън Асоциация, info@huntington.bg, 0886390679
Национален Алианс на хората с редки болести, tomov@raredis.org , 0888323748
Facebook
TwetterСходни публикации
13 май 2024 г.
Станете сертифициран специалист - консултант по проблемно хранене или хранителни нарушения
Станете сертифициран специалист- консултант по проблемно хранене или по хранителни нарушения с обучение в дистанционен формат
13 май 2024 г.
16 май – Ден за повишаване на осведомеността за рядкото заболяване Кисти на Тарлов
16 май e обявен за Международен ден за повишаване на осведомеността за рядкото заболяване Кисти на Тарлов. „Сдружение на
22 април 2024 г.
Правата на хората с онкологични заболявания в рамките на проект „Права и ценности"
Сдружение Българска Асоциация на Хора с Онкологични и др. Заболявания ( БАХОдЗ) „Живот" - гр. Хасково, стартира през месец
